Когда у Эвелины Бледанс и ее третьего мужа Александра Семина в 2012 году родился сын Семен, супруги не стали скрывать, что мальчик появился на свет с синдромом Дауна. Наоборот, родители открыто рассказывали о проблемах, с которыми им пришлось столкнуться, объединили вокруг себя единомышленников и стали помогать другим семьям, в которых есть дети с особенностями развития.
Папа Семы даже завел страничку для сына в Instagram, где рассказывает о воспитании малыша и делится опытом с другими родителями, у которых тоже подрастают «солнечные» дети.
Бледанс и Семин очень много занимаются с Семой, и мальчик практически не отстает от сверстников в развитии. А главное, он растет очень добрым и любознательным ребенком.
Напомним, Сема - младший сын телеведущей. От второго брака у Эвелины также есть 21-летний сын Николай, который после развода родителей остался жить с отцом в Израиле. Долгое время Бледанс практически не общалась со старшим сыном, с которым у нее был конфликт, однако недавно молодой человек помирился с матерью и приехал в Россию, чтобы познакомиться с братом.
Несмотря на насыщенный рабочий график и постоянную занятость в различных проектах актриса и телеведущая Эвелина Бледанс успевает быть образцовой мамой, которая уделят много времени своему ребенку.
Пять лет назад в семье знаменитости и ее мужа, продюсера Александра Семина, родился мальчик Сема, которому диагностировали синдром Дауна. И после появления малыша родители решили, что он не будет жить как человек с ограниченными возможностями и насладится всеми прелестями жизни.
Сейчас пятилетний Семен является звездой Интернета, у него есть свои страницы в социальных сетях, на которые подписано около миллиона человек. Мальчик растет общительным, открытым и раскрепощенным. Эта заслуга его родителей, которые стараются как можно чаще приобщать его к общественной жизни, выводить на светские мероприятия и знакомить его с другими людьми.
Актриса, телеведущая и певица Эвелина Бледанс – невероятно харизматичная женщина. Все свободное от работы время она посвящает воспитанию своего ребенка и помощи детям, страдающим от различных геномных патологий.
В период, когда Эвелина была замужем второй раз за бизнесменом по имени Дмитрий (свою фамилию он не разглашал), в семье в 1994 году появился малыш, которого назвали Николаем. Женщина тогда только начала проявлять себя в актерской сфере, много времени посвящала мужу и воспитанию Миколы.
Микола Бледанс рос воспитанным и умным мальчиком, но со временем стал более замкнутым, так как чувствовал, что отношения у родителей усложнились. Эвелина становилась все более популярной, а с мужем начались разногласия.
В 2010 году, после решения Эвелины и Дмитрия развестись, Николай захотел покинуть страну вместе с отцом, отправившись в Израиль. Таким образом, Эвелина Бледанс потеряла сына на несколько лет. В этом году повзрослевший и возмужавший Николай принял решение увидеться с матерью и с младшим братом. Он прилетел зимой в Москву и отлично провел с родственниками время, подружившись с маленьким Семеном.
Сейчас 24-летний молодой человек служит в израильской армии. Звездная мама часто отправляет ему подарки, шлет поздравления с праздниками, они созваниваются и переписываются в социальных сетях.
Сема Семин – младший сын Бледанс
В апреле 2012 года у актрисы появился малыш от третьего мужа Александра Семина. Во время беременности врачи сообщили Эвелине, что у малыша диагностирован синдром Дауна. Однако родители нисколько не сомневались в том, что ребенок должен появиться на свет. Маленький Семен родился с очень слабой иммунной системой. После выписки ему срочно понадобилась повторная госпитализация.
Родители потратили много сил, чтобы поставить мальчика на ноги, испытывая сильные стрессы, а уже в полгода окрепший Семен снялся в рекламном ролике о подгузниках. Эвелина Бледанс старается как можно больше времени уделять воспитанию сына Семена. Он не отстает от своих сверстников ни на шаг, очень любознателен и активен.
Кроме того, пятилетний малыш ведет активную общественную жизнь, посещая различные мероприятия со своей мамой и ведя страничку в интернете. Любимое занятие мальчика – верховая езда. Сначала родители отдали Сему кататься на лошадях по рекомендациям врачей, но затем для ребенка прогулки верхом стали самым увлекательным хобби. Родители даже подарили мальчику пони, которого назвали Бусинкой.
После разрыва с мужем Бледанс старается еще больше времени проводить с ребенком. С Александром она рассталась в 2016 году, но отец продолжает принимать активное участие в воспитании сына. Актриса часто дает интервью на телевидении и для печатных изданий, делится своим опытом воспитания ребенка с особенностями развития.
Видео: отношения с «солнечным» малышом
Полезные советы Эвелины Бледанс – родителям, которые столкнулись с подобной физиологической проблемой.
Для Эвелины семья всегда будет на первом месте, о чем она не раз говорила в своих интервью. После болезненного разрыва с мужем она не опустила руки, а стала только сильнее и ответственнее. Главная цель для нее – воспитать доброго и счастливого ребенка, который не будет ни в чем нуждаться.
О том, чем знаменит с самого рождения Семен Семин, сын Эвелины Бледанс, в России знают все. О болезни малыша рассказала сама звездная мама вскоре после его рождения. Синдром Дауна – это довольно распространенное в наше время заболевание геномного характера. К сожалению, оно до сих пор считается в обществе чем-то, что нужно всячески скрывать. Но Эвелина Бледанс решила поступить по-другому и не только открыто рассказала о заболевании сына, но и всячески старается сделать своего малыша популярным.
Чувства Эвелины Бледанс к сыну видны на каждом фото
Сама Эвелина Бледанс – человек медийный. Популярность к ней пришла еще в 90-х, причем актриса постоянно прилагала усилия, чтобы держаться на волне успеха. Никогда не скрывала она ни браки, ни события личной жизни. Так, первый брак продержался всего два месяца. Во втором браке с израильским бизнесменом у актрисы родился Николай, первый сын, фото которого в Интернете не слишком много.
Эвелина со старшим сыном Николаем
Наконец, в 2010 году Бледанс вышла замуж за продюсера Александра Семина. Их свадьба прошла на острове Маврикий и была ярким зрелищем, предназначенным лишь для очень ограниченного круга зрителей. Эвелина старше супруга на 13 лет, на момент второй беременности ей было уже 42 года.
Врачи были весьма осторожны в прогнозах по поводу благополучного протекания беременности – все же возраст телеведущей не располагал к таким экспериментам. Однако Бледанс и Семин решили рискнуть. Дело в том, что уже на 4-м месяце беременности у плода был диагностирован . Врачи предложили сделать аборт, но Эвелина, посоветовавшись с мужем, отказалась. Семин мечтал о сыне, а саму актрису мысль об аборте приводила в ужас.
1 апреля 2012 года родился ребенок Эвелины Бледанс с синдромом Дауна. Как признавалась затем сама звезда в многочисленных интервью, он был желанным и любимым еще до своего рождения. Малыш с подорванным здоровьем пришел в этот мир, чтобы стать настоящей радостью для родителей. Мать и отец Александра сразу приняли внука и теперь всячески помогают в его воспитании.
Любовь родителей – залог полноценной жизни Семена
А вот отношения Эвелины со старшим сыном складывались далеко не так гармонично. Николай долго не мог простить маму за то, что она разрушила семью и рассталась с его отцом, поэтому актриса много лет не встречалась с сыном. Лишь когда Николай стал взрослым, их отношения наладились, а старший брат даже познакомился с Семеном.
Эвелина Бледанс и ее ребенок с синдромом Дауна
Многие поклонники спрашивают, сколько детей у Эвелины Бледанс, поскольку не верят, что у нее только два сына. И, как выяснилось не так давно, это недоверие оказалось обоснованным. В Интернете активно распространяются слухи о том, что Эвелина Бледанс ждет третьего ребенка. Сама телеведущая признается, что очень бы хотела родить еще и дочку. Если же, по словам Эвелины, естественным способом это осуществить не удастся, то они с супругом готовы даже удочерить девочку.
Эвелина и Александр не прочь увеличить свою семью
Синдром Дауна – не приговор: Семен живет полной жизнью
На сегодняшний день о сыне Эвелины Бледанс Семене Семине можно узнать из многочисленных постов в социальных сетях. Бабушка без ума от внука и с удовольствием занимается подготовкой видеороликов о нем. Из разнообразных материалов и соцсетей можно узнать и о том, сколько лет сыну Эвелины Бледанс Семену. В настоящее время ему исполнилось 5 лет. По словам актрисы, она каждую свободную минуту проводит с сыном и делает все, чтобы Сема получал удовольствие от жизни.
Семен любит отправляться с мамой на прогулки
О том, чем болен Семен Семин, было известно сначала лишь самому близкому окружению звезды. Позже Эвелина открыто заявила о синдроме Дауна у своего малыша. Дважды в год Бледанс и Семин встречаются с семьями, где тоже растут дети с этим заболеванием. Телеведущая решила, что ситуация в ее семье может послужить стимулом к активной общественной деятельности. Она даже выступила инициатором нового закона, который должен запрещать врачам отговаривать матерей от рождения и воспитания малышей-даунят.
Та часть биографии Эвелины Бледанс, что связана с детьми, служит доказательством утверждения, что даже возникающие проблемы можно превратить в преимущества. Актриса решила доказать, что ребенок с синдромом Дауна – полноценный член общества. Поэтому Сема уже в шестимесячном возрасте начал сниматься в рекламе подгузников. Это решение родителей и рекламных продюсеров оказалось социально значимым для формирования нового общественного мнения.
С первых месяцев жизни Сема стал медийной персоной
Эвелина Бледанс с сыном Семеном: последние новости
Сейчас Семен – настоящая звезда. Все последние видео, фото и сообщения о его жизни появляются в социальнsх сетях, в частности, в Твиттере, где у мальчика есть отдельный блог. Конечно, сам Сема в силу возраста еще не может вести его сам – этим занимаются родители и бабушка. Эвелина Висвальдовна охотно выкладывает в Инстаграм свежие фотографии сына, рассказывает, что происходит в его жизни. Именно из Интернета поклонникам стало известно, что в начале 2017 года Семену была сделана серьезная операция по исправлению врожденной аномалии надколенников на обеих ножках. Сегодня малыш проходит период восстановления в Таиланде, где находится рядом с мамой.
Эвелина с сыном на отдыхе в Таиланде
Эвелине Бледанс можно поаплодировать – актриса не только сумела справиться с бедой, но и сделала все, чтоб у ее сына с синдромом Дауна жизнь оказалась полноценной и очень интересной. Будем надеяться, что состояние здоровья мальчика будет стабильно хорошим, а в соцсетях станут и впредь появляться фотографии с его солнечной улыбкой.
Эвелина Бледанс с Семой танцуют (домашнее видео)
В интервью HELLO.RU актриса Эвелина Бледанс подробно рассказала о серьезной операции, которую недавно перенес ее четырехлетний сын Семен Семин. По словам Эвелины, самый тяжелый этап уже позади — сейчас Сема отдыхает и восстанавливается в Таиланде, куда он улетел вместе с ней. Однако через год мальчика ожидает еще одно хирургическое вмешательство.
До сих пор мы никому не рассказывали об этой проблеме, но сразу после рождения Семочке диагностировали врожденный вывих надколенников обеих ног. Когда сыну только исполнился годик, в Москве хирург-ортопед порекомендовал сделать ему срочную операцию. Сказал, что само это не исправится, поскольку у него коленная чашечка ни на чем не держится. Слава богу, что нам досталась только такая аномалия, а не более серьезные, которые часто сопутствуют синдрому Дауна. Не порок сердца, который нам сначала диагностировали: у Семы в течение первого года жизни не закрывалось "окошко" в сердце. Мы были под наблюдением, проходили необходимую диагностику. С возрастом окно затянулось, но проблемы с коленями так и остались. Поскольку я человек упертый, мы старались во что бы то ни стало решить вопрос неоперабельным путем. Делали массажи, грязевые аппликации, ездили на моря — плавали, ныряли, проходили курс иглоукалывания, лечились магнитами, — говорит Эвелина.
Популярное:
Многие ортопеды уверяли Семиных родителей в том, что это возрастное, и постепенно все исправится. Но шли годы, а лучше мальчику не становилось.
Когда Семе исполнилось четыре, нас пригласила во Францию компания France Solution, которая занимается медицинским обслуживанием. Из-за нашей проблемы собрали консилиум ортопедов, все они приняли решение, что Семена надо срочно оперировать, потому что у него кости трутся друг об друга, причиняя боль. И действительно, я замечала, что иногда, когда он нервничает, то щелкает коленной чашечкой. Мы согласились, но попросили отсрочку, — хотели, чтобы лето Сема отгулял, набрался сил. И хорошо, что так сделали, поскольку после операции сын сначала находился в лангете, потом в гипсе, затем в жестком и мягком ортезе, — в общей сложности сын на протяжении четырех месяцев был лишен возможности наступать на ногу, гулять, плавать и резвиться. Мы сделали операцию в сентябре в московской Филатовской больнице. Конечно, больше всего я боялась наркоза. Но Семен все стоически выдержал. У него не было никаких побочных эффектов, — замечает Эвелина.
По признанию Эвелины, для нее это был один из самых тяжелых периодов в жизни. Материнское сердце разрывалось, когда она смотрела на своего сына после операции.
Я еле сдерживала слезы, когда смотрела на него после операции, но понимала: ребенок не должен видеть мое волнение. Нога была в гипсе от паха и до самых пальчиков. Дома после выписки он вел себя, как обычно, — смотрел мультики, играл. Очень хотел танцевать, поскольку это его любимое занятие, но, к сожалению, было нельзя. Потом, когда врачи разрешили немного двигаться, он начал ползать по квартире, таща за собой прооперированную ногу в гипсе, — говорит Эвелина.
Сейчас у нас все хорошо, самое страшное позади. Конечно, у него очень некрасивый и большой шрам через всю ногу, но, говорят, что мужчин шрамы украшают, поэтому Сема у нас теперь украшенный. Печально то, что на второй ножке у Семы точно такой же дефект, и через год нам придется делать еще одну операцию, — заметила Эвелина.
Публикация от Evelina Bledans (@bledans) Июл 17 2017 в 10:10 PDT
Сейчас пара делает все, чтобы жизнь их сына была как у любого другого ребенка. Эвелина и Александр даже хотят изменить отношение людей в целом к «солнечным» детям, поэтому актриса нередко выходит в свет вместе с сыном, выкладывает его фотографии в социальных сетях и рассказывает о достижениях мальчика. Звезда очень открыто общается с другими родителями, воспитывающими малышей с таким же диагнозом.
Мы собственным примером показываем, что таких деток можно и нужно любить, обожать, что они красивые, смышленые и веселые, - говорит Эвелина.
Певец Данко и дочь Агата
Данко с семьейПубликация от Устюменко Наталия (@agatanevinovata) Апр 17 2017 в 1:53 PDT
У певца Данко и его жены Натальи Устюменко в 2014 году родилась вторая дочь, которую назвали Агатой. У малышки был диагностирован ДЦП (детский церебральный паралич) и мультикистоз головного мозга. Артист поделился своими воспоминаниями в эфире "Пусть говорят": «Врачи сказали, что девочка безнадежна - она не сможет ни говорить, ни ходить, ни узнавать родителей и никогда не станет полноценной личностью».
Мать певца - Елена Леонидовна - советовала ему и его супруге отказаться от больной дочери, опасаясь, что они не только не справятся с таким тяжелым испытанием, но и не смогут уделять время старшему ребенку, Соне. Врачи тоже не давали оптимистичных прогнозов, но пара решила поставить девочку на ноги несмотря ни на что.
Мама с дочкойМама Агаты создала аккаунт в Instagram, в котором рассказывает о жизни и реабилитации дочки. Также там есть ссылка для тех, кто хочет материально помочь малышке с лечением, ведь все процедуры стоят недешево. На данный момент малышка уже прошла курсы лечения в нескольких специализированных клиниках, и это дало первые результаты: девочка научилась есть из бутылочки, держать голову и смеяться. Для нее это большое достижение!
Родители девочки считают, что главное - это не опускать руки и верить в лучшее. Данко и Наталья активно общаются с другими родителям, детям которых был поставлен такой же диагноз.
Светлана и Федор Бондарчук и их дочь Варвара
О дочери Светланы и Федора Бондарчука долго не было ничего слышно. В 2012 году Светлана в интервью призналась, что ее дочь родилась намного раньше срока и в связи с этим у нее серьезные проблемы со здоровьем, врачи диагностировали детский церебральный паралич.
По словам Бондарчук, у них в семье не принято употреблять такое слово как «болезнь». «Наша Варя просто особенная. Фантастический, веселый и очень любимый ребенок! Она моментально располагает к себе всех людей. Не любить ее просто невозможно. Она очень светлая. Варя, к сожалению, много времени проводит не в России; ей там проще учиться, проще проходить реабилитацию».
youtube
Сколько Варечка перенесла операций на позвоночник, сколько страданий - это уму непостижимо! - рассказала в интервью близкая подруга родителей девочки Ольга Слуцкер. - Когда у тебя в доме стоит маленькое инвалидное кресло детское - это… не приведи Господь с этим жить ежесекундно, когда у тебя нездоров ребенок. Но Федор и Светлана умеют держать удар. Они показывают, что нужно позитивно относиться к жизни, что бы ни происходило, как бы тяжело ни было.
Сейчас пара развелась, но они вместе продолжают заботиться о дочке. Долгое время она проживала в Германии, а сейчас находится в Америке. Москва же, по мнению Светланы, совершенно не приспособлена для людей с ограниченными возможностями.
5 мая Варе исполнилось 16 лет. В этом же месяце вышел документальный фильм, посвященный 50-летию Федора Бондарчука. В киноленте он признался, что считает дочку своей главной опорой. Режиссер рассказал: «Она совершено светлый человек, просто солнечный. У нее отличная память, она мне может стихи книгами целыми рассказывать. Поэтому, когда устаю, не хватает жизненных сил, я прихожу к Варе - и все складывается!».
Константин Меладзе и сын Валера
Сыну Константина Меладзе, Валере, поставили диагноз «аутизм». Эта новость повергла родителей мальчика в шок, ведь до двух с половиной лет он был обычным активным малышом: ползал, бегал и даже говорил. К трем годам у мальчика начался регресс, но мама с папой не сразу это поняли. Поначалу они думали, что ребенок просто капризничает, а он все больше терял приобретенные речевые и коммуникативные навыки.
Это не приговор, это расстрел, после которого тебя оставили жить. Это тяжелейшее заболевание, которое пока никак не лечится. Оно корректируется. Я говорю о тяжелой форме аутизма, - поделилась эмоциями Яна. - Таких деток можно обучать. Думаю, родителям, которые столкнулись с подобной проблемой, знакомо чувство страха, беспомощности перед горем, стыда. Наше общество «инаковых» не принимает, не признает. Но, когда у ребенка появляются первые успехи, просыпается надежда, вера - и вот тогда начинается новая точка отсчета подлинных побед и светлой гордости за своего ребенка.
Константин МеладзеПубликация от Константин Меладзе (@meladzephoto) Фев 4 2017 в 4:19 PST
Яна не опускает руки: она ежедневно занимается с сыном, консультируется у зарубежных врачей и обменивается опытом с другими родителями, столкнувшимися с той же проблемой. Она даже открыла в Киеве специальный центр АВА-терапии, чтобы помогать детям с таким диагнозом.
Коммуникация и взаимодействие с другими людьми у мальчиков и девочек с расстройством аутистического спектра почти не складываются. Но, представляете, полтора года назад у моего сына все-таки появился друг. У Ивана и Валерьяна одинаковые диагнозы, и то, что ребята смогли наладить общение, настоящее чудо, - поделилась она в интервью.
Ирина Хакамада: дочь Мария
В 42 года Ирина Хакамада родила долгожданного второго ребенка - дочку Марию. Еще во время беременности Ирины ее малышке был поставлен диагноз - синдром Дауна.
Мы с мужем очень сильно хотели совместного ребенка, и поэтому вопрос о рождении Машеньки даже не стоял. Это выстраданный, очень желанный плод нашей любви. Мы, конечно, залезли в Интернет и выяснили, что такие детки, как наша будущая малышка, очень умные, самостоятельные, они могут быть счастливы. Если приложить усилия, у них все может получиться. Тогда в чем проблема? Мы готовы были приложить усилия, - вспоминает Хакамада.
В 2004 году на долю Ирины и ее супруга выпало еще одно тяжелое испытание: врачи диагностировали у пятилетного ребенка рак крови. Оправившись от шока, родители решили не сдаваться и бороться за здоровье ребенка до конца. После длительного курса химиотерапии случилось чудо: девочка пошла на поправку, победив тяжелую болезнь.
Сейчас Мария учится в колледже на керамиста, а в свободное время занимается в театральной студии. В 2016 году стало известно, что у девушки есть возлюбленный - чемпион мира по жиму штанги лежа среди юниоров Влад Ситдиков.
youtube
Молодые люди с синдромом Дауна разрушают стереотипы
Кстати, Мария и Влад снялись в клипе для благотворительного проекта фонда «Синдром любви». В ролике молодые люди вместе с другими попытались развенчать стереотипы о людях с синдромом Дауна. Видео набрало более 200 тысяч просмотров.
Сама Ирина говорит о дочке: «У меня есть такое волшебное дитя. Я сделала все, чтобы она была счастливой, и продолжаю это делать».
Анна Нетребко и сын Тьяго
Как и в случае с сыном Константина Меладзе, ребенку оперной певицы Анны Нетребко Тьяго врачи поставили диагноз "аутизм" в три года. «Раньше я объясняла его молчание тем, что в нашем доме разговаривают на четырех языках, и малышу трудно приспособиться к этому. Он говорил только тогда, когда ему что-то требовалось. Мы забили тревогу, лишь заметив, что сын не реагировал, когда к нему обращались», - рассказала Анна в программе «Пусть говорят».
Публикация от @anna_netrebko_yusi_tiago Июл 8 2017 в 8:27 PDT
Да, звездная мама пережила шок, узнав диагноз, но быстро взяла себя в руки и стала работать над проблемой. Первым делом она переехала в США, где обратилась за помощью к лучшим специалистам. Врачи ее обнадежили: у Тьяго легкая форма аутизма и, если с мальчиком постоянно заниматься, отклонения в его развитии будут практически не заметны. Так оно и вышло.
Сегодня 8-летний сын звезды оперы ходит в школу (где учатся не только дети, похожие на него, а также абсолютно здоровые ребята) и с успехом осваивает сразу два языка: английский и русский.
Для тех, кто спрашивал, говорит ли Тьяго по-русски, отвечаю: говорит. Будучи аутистом, он не разговаривал до 4 лет, и никто не обещал, что он заговорит вообще. Но, дай Бог здоровья педагогам и терапевтам института АБА в Нью-Йорке, которые с ним работают! Результат налицо. И первый язык его - английский! - рассказала Анна.
Оперная певица не боится говорить о том, что ее сын - аутист. Она хочет, чтобы на примере Тьяго все мамы, которые столкнутся с подобным, убедились, что эта болезнь - не приговор.
